САХАРОЗА (син.:свекловичный сахар, тростниковый сахар) — дисахарид, молекула к-рого состоит из остатков молекул D-глюкозы и D-фруктозы, C12H22O11; один из главных углеводов в питании человека. Наследственная и приобретенная непереносимость С., как и других (см.), является одной из причин возникновения синдрома мальабсорбции(см.). Поступление в организм больших количеств С. с пищей может способствовать развитию (см.).

С. является наиболее распространенным дисахаридом высших растений, транспортной формой большинства (см.). Особенно много С. содержится в сахарном тростнике, сахарной свекле, нек-рых видах клена, сорго и других растениях; из экстрактов гомогенатов этих растений промышленными способами получают С. В моче, почках и семенных пузырьках человека и других млекопитающих обнаружены лишь следовые количества С. эндогенного происхождения.

С. представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с мол. весом (массой) 342,3, tпл 185—186°, уд. вращением плоскости поляризованного света [a]D= +66,5°. С. при температуре выше 200° разлагается (процесс карамелизации) с образованием так наз. карамелей. С. нерастворима в неполярных органических растворителях, в абсолютном метаноле и этаноле, умеренно растворима в пиридине, этилацетате, диметилформамиде, анилине, водных р-рах этанола и метанола и др., хорошо растворима в воде. С. не обладает редуцирующими свойствами, поэтому она устойчива к действию щелочей, но легко подвергается гидролитическому расщеплению под влиянием к-т и ферментов (см.) с образованием D-глюкозы и D-фруктозы, при этом происходит изменение уд. вращения р-ра С. (инверсия). Со щелочными металлами С. образует сахараты. Она не подвергается мутаротации, с фенилгидразинами не образует озазонов. Синтез С. в растениях и микроорганизмах происходит путем трансгликозилирова-ния, причем донорами глюкозного остатка могут быть фосфаты и нуклеотиддифосфаты (см.), напр, уридиндифосфатглюкоза.

Качественное и количественное определение С. в биол. жидкостях (крови, моче и др.) производят по образованию при нагревании в кислой среде фурфуролов, к-рые с резорцином (см.), антроноь, бета-индолилуксусной к-той, тиобарбитуровой к-той и др. образуют окрашенные соединения. В смеси С. чаще всего определяют после кислотного (с жидкостью Фелинга, так. наз. проба Холмена) или ферментативного гидролиза по количеству образовавшейся глюкозы.

С. является одним из основных пищевых дисахаридов, она гидролизуется (см.) желудочного сока и сахаразой слизистой оболочки тонкой кишки человека. При генетически обусловленном дефекте или отсутствии сахаразы С. пищи, не расщепляясь, поступает в кровь, а затем выводится с мочой. Т. о. отмечается так наз. непереносимость сахарозы или экзогенная сахарозурия (см.). При нек-рых нарушениях (см.) синтез сахарозы значительно повышается (по-видимому, в почках), что также приводит к сахарозурии, но уже эндогенного происхождения.

См. также.

Библиография: Кочетков Н. К. и др. Химия углеводов, с. 14 и др., М., 1967; Ленинджер А. Биохимия, пер. с англ., с. 269 и др., М., 1976; Чижов О. С. и Отт А. Я. Сахароза, I. Химия сахарозы, Усп. биол. хим., т. 21, с. 130, 1980, библиогр.

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание